蛋白质电泳相关试剂及缓冲液<说明：如下常规试剂配制方法仅供参考>
30%（W/V）丙烯酰胺溶液
l 组分浓度 30%（W/V） Acryl amide
l 配制量 100ml
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于250ml烧杯中。
Acryl amide 38g
BIS 2g
2.向烧杯中加入约80ml的去离子水，充分搅拌溶解；最后定容至100ml，用0.45um滤膜过滤除杂。
3.置于棕色瓶中4℃保存。
（注意：丙烯酰胺具有强烈的神经毒性，可通过皮肤吸收并具有累积性，配制时应戴手套操作）
40%（W/V）丙烯酰胺溶液
l 组分浓度 40%（W/V） Acryl amide
l 配制量 100ml
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于200ml烧杯中。
Acryl amide 29g
BIS 1g
2.向烧杯中加入约80ml的去离子水，充分搅拌溶解；最后定容至100ml，用0.45um滤膜过滤除杂。
3.置于棕色瓶中4℃保存。
（注意：丙烯酰胺具有强烈的神经毒性，可通过皮肤吸收并具有累积性，配制时应戴手套操作）
10%（W/V）过硫酸铵
l 组分浓度 10%（W/V）过硫酸铵
l 配制量 10ml
l 配制方法 1.称取1g过硫酸铵。
2.加入10ml的去离子水后搅拌溶解，贮存于4℃。
（注意：10%（W/V）过硫酸铵溶液在4℃保存能使用两周左右，过期会失去催化效果）
5X Tris—Glycine Buffer
l 组分浓度 0.125M Tris，1.25M Glycine，0.5%(W/V) SDS
l 配制量 1L
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于1L的烧杯中
Tris 15. 1g
Glycine 94g
SDS 5.0g
2.加入约800ml的去离子水，搅拌溶解。
3.加入去离子水定容至1L后，室温保存。
2X SDS—PAGE Loading Buffer
l 组分浓度 100mM Tris—HC1 (pH6.8)
4%(W/V) SDS
0.2%(W/V) 溴酚蓝
20%(V/V) 甘油
2%(W/V) β—巯基乙醇
l 配制量 5ml
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于15ml塑料离心管中
1M Tris—HC1 (pH6.8) 0.5ml
SDS 0.2g
溴酚蓝 10mg
甘油 1ml
2.加入去离子水溶解定容至5ml。
3.小份分装，0.5ml一管，室温保存。
4.使用前将25ul的β—巯基乙醇加入混匀。
5X SDS—PAGE Loading Buffer
l 组分浓度 250mM Tris—HC1 (pH6.8)
10%(W/V) SDS
0.5%(W/V) 溴酚蓝
50%(V/V) 甘油
5%(W/V) β—巯基乙醇
l 配制量 5ml
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于15ml塑料离心管中
1M Tris—HC1 (pH6.8) 1.25ml
SDS 0.5g
溴酚蓝 25mg
甘油 2.5ml
2.加入去离子水溶解定容至5ml。
3.小份分装，0.5ml一管，室温保存。
4.使用前将25ul的β—巯基乙醇加入混匀。
核酸电泳相关试剂及缓冲液<说明：如下常规试剂配制方法仅供参考>
50X TAE Buffer (pH8.5)
l 组分浓度 2M Tris—醋酸，100mM EDTA
l 配制量 1L
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于1L烧杯中
Tris 242.2g
Na2EDTA·2H20 37.2g
2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解，再加入57.1ml的醋酸，充分搅匀。
3.加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。
10X TBE Buffer (pH8.3)
l 组分浓度 890mM Tris—醋酸，20mM EDTA
l 配制量 1L
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于1L烧杯中
Tris 108g
Na2EDTA·2H20 7.44g
硼酸 55g
2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解.
3.加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。
10X MOPS Buffer
l 组分浓度 200mM MOPS，20mM NaAc，10mM EDTA
l 配制量 1L
l 配制方法 1.称取41.8g MOPS，置于1L烧杯中，加入约800ml DEPC 处
理水，搅拌溶解。
2.用1M NaOH 调节pH至7.0。
3.再加入以下试剂
1M NaAc (DEPC处理) 20ml
0.5M EDTA(Ph8.0)(DEPC处理) 20ml
4.用DEPC处理水将溶液定容至1L。
5.用0.45um滤膜过滤除杂，室温避光保存。
（注意：溶液见光或高温灭菌后会变黄，仍可以使用，但变黑则不能使用）
溴化乙锭（10mg/ml）
l 组分浓度 10mg/ml 溴化乙锭
l 配制量 100ml
l 配制方法 1.称取1.0g溴化乙锭，加入到200ml容器中。
2.加入去离子水100ml，充分搅拌数小时完全溶解溴化乙锭。
3.将溶液转入棕色瓶，室温避光保存。
4.溴化乙锭最终工作浓度为0.5ug/ml。
6X DNA Loading Buffer(单染料)
l 组分浓度 0.25%（W/M） 溴酚蓝
30%（W/M） 甘油
l 配制量 10ml
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于15ml塑料离心管中
溴酚蓝 25mg
2.向离心管中加入6ml去离子水，充分搅拌溶解。
3.加入3ml甘油混匀，最终用去离子水定容至10ml，室温保存。
6X DNA Loading Buffer(双染料)
l 组分浓度 0.25%（m/M） 溴酚蓝
0.25%（m/M） 二甲苯腈蓝FF
30%（m/M） 甘油
l 配制量 10ml
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于15ml塑料离心管中
溴酚蓝 25mg
二甲苯腈蓝FF 25mg
2.向离心管中加入6ml去离子水，充分搅拌溶解。
3.加入3ml甘油混匀，最终用去离子水定容至10ml，室温保存。
10X RNA Loading Buffer(单染料)
l 组分浓度 10mM EDTA
0.25%（m/M） 溴酚蓝
30%（m/M） 甘油
l 配制量 10ml
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于15ml塑料离心管中
0.5M EDTA（pH8.0） 200ul
溴酚蓝 25mg
2.向离心管中加入4mlDEPC处理水，充分搅拌溶解。
3.加入5ml甘油混匀，用DEPC处理水定容至10ml，室温保存。
10X RNA Loading Buffer(单染料)
l 组分浓度 10mM EDTA
0.25%（W/V） 溴酚蓝
0.25%（W/V） 二甲苯腈蓝FF
50%（V/V） 甘油
l 配制量 10ml
l 配制方法 1.称取下列试剂，置于15ml塑料离心管中
0.5M EDTA（pH8.0） 200ul
溴酚蓝 25mg
二甲苯腈蓝FF 25mg
2.向离心管中加入4mlDEPC处理水，充分搅拌溶解。
3.加入5ml甘油混匀，用DEPC处理水定容至10ml，室温保存。
(六)分子生物学常用试剂<说明：如下常规试剂配制方法仅供参考>
氨苄青霉素
l 组分浓度 100mg/ml氨苄青霉素
l 配制量 50ml
l 配制方法 1.称取5g Ampicillin 置于50ml塑料离心管中。
2.加入40ml灭菌水，充分混合溶解之后定容至50ml。
3.0.22um滤膜过滤除菌，小份分装（1ml一管）后，置于-20℃保存。
卡那霉素
l 组分浓度 50mg/ml卡那霉素
l 配制量 50ml
l 配制方法 1.称取2.5g卡那霉素置于50ml塑料离心管中。
2.加入40ml灭菌水，充分混合溶解之后定容至50ml。
3.0.22um滤膜过滤除菌，小份分装（1ml一管）后，置于-20℃保存。
RNase A
l 组分浓度 10mg/mlRNase A
l 配制量 50ml
l 配制方法 1.称取0.5gRNase A置于50ml塑料离心管中。
2.加入40ml灭菌水，充分混合溶解之后定容至50ml。
3.100℃煮沸15min，缓慢冷却至室温，小份分装（1ml一管）后，置于-20℃保存。
IPTG
l 组分浓度 24mg/ml IPTG
l 配制量 50ml
l 配制方法 1.称取1.2g IPTG置于50ml塑料离心管中。
2.加入40ml灭菌水，充分混合溶解之后定容至50ml。
3.用0.22um滤膜过滤除菌，小份分装（1ml一管）后，置于-20℃保存。
X—Gal
l 组分浓度 20mg/ml X—Gal
l 配制量 50ml
l 配制方法 1.称取1g X—Gal置于50ml塑料离心管中。
2.加入40mlDMF(二甲基甲酰胺)，充分混合溶解之后定容至50ml。
3.小份分装（1ml一管）后，置于-20℃保存。
DTT
l 组分浓度 1M DTT
l 配制量 10ml
l 配制方法 1.称取1.54g DTT置于15ml塑料离心管中。
2.加入8ml的10mM NaAc(pH5.2)，充分混合溶解之后定容至10ml。
3.用0.22um滤膜过滤除菌，小份分装（1ml一管）后，置于-20℃保存。
EDTA溶液
l 组分浓度 0.5M EDTA
l 配制量 1L
l 配制方法 1.称取186.1g Na2EDTA·2H2O置于1L烧杯中。
2.加入800ml的去离子水，置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3.用NaOH调节pH值至8.0（约20gNaOH）,当pH接近8.0时，EDTA方可王权溶解，加入去离子水定容至1L。
4.小份分装后，高温高压灭菌，室温保存。
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